Zwei Kinder. Dieselben Eltern. Komplett andere Haut.
Ich habe zwei Kinder.
Meine Tochter Lea (10) hat die Haut ihrer Großmutter. Glatt. Weich. Makellos. Sie könnte in Seife baden und es würde ihr nichts ausmachen.
Mein Sohn Jonas (7) hat meine Haut. Oder besser gesagt: die schlechteste Version meiner Haut. Neurodermitis. Seit er 8 Monate alt ist.
Dieselben Eltern. Dieselbe Wohnung. Dasselbe Essen.
Aber jeden Abend creme ich nur einen von beiden ein. Stehe nur für einen nachts auf. Tröste nur einen, wenn er weint.
Es ist nicht fair. Und ich kann nichts daran ändern.
Oder konnte es zumindest nicht – bis vor einem Jahr.
„Warum hat Lea das nicht?” – die Frage, die mich jedes Mal trifft
Jonas fragt mich das regelmäßig.
Meistens abends. Wenn ich ihn eincreme. Wenn Lea längst im Bett liegt – ohne Ritual, ohne Creme, ohne Tränen.
„Mama, warum hat Lea keine Neurodermitis?”
Was soll ich sagen?
Weil die Genetik ungerecht ist?
Weil du Pech hattest?
Weil ich dir meine schlechte Haut vererbt habe?
Ich sage meistens: „Das ist einfach so, Schatz. Jeder Mensch ist anders.”
Aber Jonas ist nicht dumm. Er sieht, dass seine Schwester keine juckende Haut hat. Dass sie kurze Ärmel trägt. Dass sie nicht nachts aufwacht.
Er sieht, dass er anders ist.
Und ich sehe den Schmerz in seinen Augen.
Die unsichtbare Last der Geschwister-Dynamik
Was viele nicht verstehen: Neurodermitis bei einem von zwei Kindern betrifft beide.
Jonas fühlt: „Ich bin anders als meine Schwester.” „Mama muss sich um mich mehr kümmern.” „Ich bin der Kranke.” „Es ist unfair.”
Lea fühlt: „Mama verbringt mehr Zeit mit Jonas.” „Ich muss leise sein, wenn Jonas nicht schlafen kann.” „Ich darf nicht meckern, weil Jonas es schlimmer hat.” „Bin ich weniger wichtig?”
Ich fühle: Schuld (habe ich Jonas die schlechte Genetik gegeben?). Zerrissenheit (wie teile ich meine Zeit gerecht auf?). Erschöpfung (die schlaflosen Nächte, das Trösten). Trauer (warum kann Jonas keine normale Kindheit haben?).
Es ist eine Last, die auf der ganzen Familie liegt.
Der Abend, an dem Lea weinte – und es nicht um sie ging
Es war ein Dienstagabend. Jonas hatte einen schlimmen Schub.
Seine Arme waren feuerrot. Er kratzte sich trotz Handschuhen. Weinte vor Juckreiz.
Ich saß bei ihm. Hielt seine Hände. Cremte ihn ein. Versuchte, ihn zu beruhigen.
Es dauerte über eine Stunde.
Als ich endlich aus seinem Zimmer kam, fand ich Lea auf dem Flur. Sie saß auf dem Boden. Weinte leise.
„Lea? Was ist los?”
„Du hast versprochen, mir noch was vorzulesen.”
Mein Herz sank. Ich hatte es vergessen. Komplett vergessen.
„Oh Schatz, es tut mir so leid. Jonas hatte—”
„Jonas, Jonas, immer Jonas!” Lea schrie jetzt. „Ich bin auch noch da! Aber du siehst mich nie!”
Sie rannte in ihr Zimmer. Knallte die Tür zu.
Ich stand im Flur. Zerrissen. Schuldig. Erschöpft.
Zwei Kinder. Und ich konnte keinem von beiden gerecht werden.
Meine Schuld: Die Vererbung, die ich nicht kontrollieren konnte
In stillen Momenten frage ich mich: Ist es meine Schuld?
Ich hatte als Kind selbst Neurodermitis. Nicht so schlimm wie Jonas, aber ich kenne den Juckreiz. Die roten Stellen. Die Scham.
Die Ärzte sagen: Neurodermitis hat eine genetische Komponente. Wenn ein Elternteil betroffen ist, liegt das Risiko für die Kinder bei 20-40%.¹
Lea hat gewonnen. Jonas hat verloren.
Dieselbe genetische Lotterie. Unterschiedliche Ergebnisse.
Ich weiß, dass ich nichts dafür kann. Rational weiß ich das.
Aber nachts, wenn ich Jonas tröste und Lea allein in ihrem Zimmer liegt – da fühle ich die Schuld.
Hätte ich das verhindern können?
Warum er und nicht sie?
Warum überhaupt?
Der Vergleich, der nie aufhört
Das Schlimmste an der Geschwister-Situation: Der Vergleich ist immer da.
Im Sommer: Lea in Shorts und Tank Top. Jonas in langen Ärmeln bei 30 Grad.
Im Schwimmbad: Lea springt ins Wasser. Jonas sitzt am Rand, weil Chlor seine Haut reizt.
Bei Übernachtungen: Lea packt ihren Rucksack und geht. Jonas braucht eine Tasche voller Cremes und ein Gespräch mit den Gasteltern.
Beim Einschlafen: Lea schläft in 5 Minuten. Jonas kratzt sich noch eine Stunde.
Jonas sieht jeden Tag, was „normal” sein könnte. Und er weiß, dass er es nicht hat.
„Ich wünschte, ich hätte Leas Haut” – der Satz, der mir das Herz brach
Es war vor dem Schlafengehen. Ich cremte Jonas ein.
Er schaute auf seine Arme. Dann sagte er, ganz leise:
„Ich wünschte, ich hätte Leas Haut.”
Ich hielt inne. Legte die Creme weg. Nahm seine Hände.
„Jonas…”
„Es ist unfair, Mama. Warum muss ich das haben? Warum nicht Lea?”
Ich wusste keine Antwort. Es gab keine gute Antwort.
„Das Leben ist manchmal unfair”, sagte ich. „Aber wir werden einen Weg finden. Ich verspreche es.”
In dieser Nacht lag ich wach. Und ich schwor mir: Ich werde nicht aufhören zu suchen. Nicht, bis Jonas ein Stück Normalität bekommt.
Er musste nicht Leas Haut haben. Aber er verdiente zumindest eine Kindheit, die nicht von Neurodermitis dominiert wird.
Meine Suche: Was könnte Jonas helfen?
Ich hatte über die Jahre alles versucht:
Kortison (half kurzfristig, aber die Nebenwirkungen machten mir Angst). Urea-Cremes (brannten auf seiner Haut). Nachtkerzenöl (keine merkbare Wirkung). Probiotika (vielleicht minimal, schwer zu sagen). Ernährungsumstellung (aufwändig, frustrierend, unklar).
Nichts brachte den Durchbruch.
Eines Nachts, mal wieder schlaflos, scrollte ich durch ein Forum für Neurodermitis-Eltern.
Ein Beitrag fiel mir auf:
„Wir haben zwei Kinder. Nur einer hat Neurodermitis. Der Vergleich ist brutal. Aber seit wir eine Pflege gefunden haben, die seine Haut wirklich stabilisiert, ist das Leben fairer geworden. Nicht gleich – aber fairer. Er kann endlich auch mal kurze Ärmel tragen. Auch mal durchschlafen. Auch mal eine Übernachtung bei Freunden machen. Die Mousse hat ihm ein Stück Normalität gegeben.”
Ein Stück Normalität. Das war alles, was ich mir für Jonas wünschte.
Ich klickte auf den Link. Comfort Mousse. Plants are Purple.
Um 2:34 Uhr nachts bestellte ich.
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Die ersten Wochen: Etwas verändert sich
Als die Mousse ankam, war ich skeptisch. Wie bei allem anderen auch.
Aber Jonas mochte sie sofort.
„Die klebt nicht, Mama. Und die riecht gut.”
Das allein war schon ein Gewinn. Normalerweise hasste er das Eincremen.
Woche 1: Die Haut fühlte sich weicher an. Weniger Spannungsgefühl, sagte Jonas.
Woche 2: Er kratzte sich weniger nachts. Statt 3-4 Mal aufzuwachen, nur noch 1-2 Mal.
Woche 3: Die roten Stellen an seinen Ellenbogen wurden blasser. Nicht weg – aber besser.
Woche 4: Jonas fragte, ob er ein T-Shirt anziehen dürfe.
Ein T-Shirt. Im Haus. Freiwillig.
Ich musste mich umdrehen, damit er meine Tränen nicht sah.
Der Moment, auf den ich Jahre gewartet hatte
Es war ein Samstagnachmittag. Sommer.
Lea wollte in den Garten. „Mama, können wir Wassersprenger machen?”
„Klar”, sagte ich.
Dann schaute ich zu Jonas. Normalerweise saß er bei sowas drinnen. Oder kam in langer Kleidung.
„Jonas, möchtest du auch mit?”
Er zögerte. Dann: „Kann ich?”
„Natürlich kannst du.”
Er ging in sein Zimmer. Kam zurück. In Shorts und T-Shirt.
Ich hielt die Luft an. Das war neu.
Zehn Minuten später rannten beide Kinder durch den Wassersprenger. Kreischend. Lachend. Zusammen.
Lea und Jonas. Im Garten. Beide in kurzer Kleidung. Beide glücklich.
Für einen Moment waren sie einfach Geschwister. Keine Kranken und Gesunden. Keine Unterschiede.
Ich saß auf der Terrasse und weinte. Vor Glück diesmal.
Was Jonas heute hat – und was Lea nie brauchte
Ich mache mir keine Illusionen.
Jonas wird nie Leas Haut haben. Die Genetik lässt sich nicht ändern.
Aber mit der Comfort Mousse hat er etwas bekommen, das fast genauso wichtig ist:
Ein Stück Normalität.
✅ Er trägt jetzt T-Shirts – nicht jeden Tag, aber oft
✅ Er schläft die meisten Nächte durch
✅ Er war auf seinem ersten Kindergeburtstag mit Übernachtung
✅ Er geht zum Schwimmen – mit Eincremen vorher und nachher
✅ Er vergleicht sich weniger mit Lea
✅ Er sagt nicht mehr „Ich wünschte, ich hätte Leas Haut”
Die Neurodermitis ist nicht weg. Aber sie bestimmt nicht mehr sein Leben.
Und das hat auch etwas anderes verändert.
Lea hat auch etwas zurückbekommen
Das Überraschende: Nicht nur Jonas profitierte.
Seitdem seine Haut stabiler ist, hat sich auch meine Beziehung zu Lea verändert.
Ich habe mehr Zeit für sie. Mehr Energie. Weniger schlaflose Nächte.
Wir lesen wieder zusammen. Machen Mutter-Tochter-Sachen. Ohne dass ich ständig an Jonas denken muss.
Letzte Woche sagte Lea: „Mama, ich bin froh, dass es Jonas besser geht. Jetzt können wir mehr zusammen spielen.”
Beide Kinder haben etwas gewonnen.
Die ganze Familie hat etwas gewonnen.
Warum die Mousse den Unterschied macht
Beim letzten Hautarzt-Termin fragte ich, warum die Mousse so gut funktioniert.
Die Ärztin erklärte:
„Bei Neurodermitis ist die Hautbarriere genetisch geschwächt. Das ist der Grund für die Vererbung. Bei Lea funktioniert die Barriere, bei Jonas nicht.”²
„Die Comfort Mousse liefert genau das, was Jonas’ Haut fehlt: Lipide, die die Barriere von innen reparieren. Unraffinierte Sheabutter mit Bestandteilen, die der Körper direkt einbauen kann. Fettsäuren aus Baobaböl als Bausteine. Kakaobutter als Versiegelung.”³
„Sie heilt nicht die genetische Veranlagung. Aber sie kompensiert das, was fehlt. Das ist der Unterschied.”
Sie lächelte. „Sie können Jonas keine neue Genetik geben. Aber Sie geben ihm jeden Abend das, was seine Haut braucht, um trotzdem zu funktionieren. Das ist viel.”
Was andere Familien mit mehreren Kindern berichten
Wir sind nicht die einzige Familie mit dieser Dynamik.
Denis L., 42, Vater:„Wir behandeln die Neurodermitis unserer Tochter mit dieser Creme und sie hilft innerhalb von wenigen Anwendungen. Wir haben die Creme auch gleich nochmal bestellt!!”
Yvonne, Mutter:„Das einzige Produkt das meinem Sohn hilft ohne Cortison bei Neurodermitis. Danke dafür!”
AnnSch, Mutter:„Meine Tochter 1/2 Jahre alt hat es sehr gut vertragen und die trockene raue Haut ist so viel besser geworden. Auch ich (händedesinfektionsgeplagte Hände) bin begeistert – meine Hände sind babyweich.”
Heidi M., Großmutter:„Habe die Körpermousse für mein Enkelkind (Problemhaut) bestellt. Nach kurzer Anwendung bereits Linderung und Verbesserung der Haut. Sie will keine andere Creme mehr.”
Ein unerwarteter Bonus: Ich benutze sie auch
Ich hatte ja erwähnt: Ich hatte selbst Neurodermitis als Kind.
Heute sind es nur noch gelegentlich trockene Stellen an den Händen. Aber nachdem ich sah, wie gut die Mousse bei Jonas wirkt, probierte ich sie selbst.
Meine Hände sind jetzt weicher als seit Jahren.
Und irgendwie hat das auch Jonas geholfen. Er sieht, dass Mama dieselbe Creme benutzt. Dass er nicht „der Kranke” ist, der spezielle Medizin braucht. Sondern dass wir einfach eine Pflege haben, die gut für unsere Haut ist.
„Mama, wir haben ja beide so Haut”, sagte er letztens.
„Ja”, sagte ich. „Wir haben beide so Haut. Und wir haben beide etwas gefunden, das hilft.”
Er lächelte. Und ich merkte: Das Stigma war ein Stück weit verschwunden.
Comfort Mousse auf einen Blick
⭐ 4,8/5 Sterne bei über 1.300 Bewertungen
Was macht sie besonders – gerade für Familien mit Geschwister-Dynamik?
✅ Kompensiert genetische Schwäche: Liefert, was der Haut fehlt
✅ Einfache Routine: Gleiches Ritual wie Zähneputzen – nicht „Behandlung”
✅ Für die ganze Familie nutzbar: Mama, Papa, Geschwister – alle können sie verwenden
✅ Entfernt Stigma: Kein Medikament, sondern Pflege
✅ Gibt Normalität zurück: T-Shirts, Schwimmen, Übernachtungen
Die Inhaltsstoffe:
✅ Unraffinierte Bio-Sheabutter – repariert die Barriere von innen
✅ Baobaböl – Omega-3-, 6- und 9-Fettsäuren als Bausteine
✅ Kakaobutter – versiegelt und schützt
✅ Kein Wasser, keine Konservierungsmittel – nichts, was reizt
Anwendung:
Jeden Abend nach dem Baden auf die noch leicht feuchte Haut. Eine kleine Menge reicht – sehr ergiebig. Ein Glas hält bei einem Kind 3-4 Monate.
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Was du bekommst:
✅ 60-Tage Geld-zurück-Garantie – falls es nicht hilft
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✅ Lieferung in 1-2 Tagen
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⭐ 4,8/5 Sterne | 1.300+ Bewertungen
✅ Kompensiert genetische Barriereschwäche – gibt Normalität zurück
✅ Für die ganze Familie geeignet – entfernt das Stigma
✅ Dermatologisch getestet – sicher für Kinder jeden Alters
✅ Clean Beauty: Vegan, ohne Tierversuche, keine Chemie
(4,8 Sterne)★★★★★
Fazit: Gleichheit ist nicht möglich – aber Normalität schon
Ich kann Jonas keine andere Genetik geben.
Ich kann nicht ändern, dass Lea makellose Haut hat und er nicht.
Das Leben ist manchmal unfair. Die genetische Lotterie ist manchmal unfair.
Aber ich kann Jonas das geben, was er braucht, um trotzdem ein normales Leben zu führen.
Ein Stück Normalität. Ein T-Shirt im Sommer. Eine Nacht ohne Kratzen. Einen Tag ohne Vergleiche.
Die Comfort Mousse hat uns das ermöglicht.
Sie hat Jonas nicht zu Lea gemacht. Aber sie hat ihm gegeben, was seiner Haut fehlt. Jeden Abend. Zuverlässig. Einfach.
Und damit hat sie nicht nur Jonas geholfen – sondern unserer ganzen Familie.
„Mama”, sagte Jonas letztens. „Ich bin froh, dass ich ich bin. Auch mit meiner Haut.”
Das war der Moment, in dem ich wusste: Wir haben es geschafft.
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PS: Meine Tochter hat makellose Haut. Mein Sohn hat Neurodermitis. Aber beide haben jetzt etwas gemeinsam: eine Kindheit, in der sie glücklich sein können.
Quellen
¹ Bieber T. (2008). Atopic dermatitis. N Engl J Med. 358(14):1483-1494.
² Palmer CN, et al. (2006). Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis. Nat Genet. 38(4):441-446.
³ Elias PM, Schmuth M. (2009). Abnormal skin barrier in the etiopathogenesis of atopic dermatitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 9(5):437-446.
Rechtlicher Hinweis: Dieses Advertorial dient der Information und ersetzt keine medizinische Beratung. Einzelwirkungen können variieren. Die genannten Zusammenhänge beruhen auf dermatologischen Erkenntnissen; es werden keine Heilversprechen gemacht. Bei schwerer Neurodermitis sollte immer ein Hautarzt konsultiert werden. Die Comfort Mousse ist kein Medikament und kann eine ärztliche Behandlung nicht ersetzen.
